VitE naturelle
CapsuleNR&D · Huile de foie de morue
Nattokinase
NR&D· Gélule ·1 gélule par jour au matin à jeun.
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 26 août 2026.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule par jour au matin à jeun.).
Ce que contient une dose journalière
Autres actifs déclarés : natto.
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Natto (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E1204
Comment se situe-t-il ?
2 266 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Artères et cholestérol ». Parmi eux, 4 (0 %) incluent « natto ».
Compléments alimentaires pour les artères et le cholestérol →
Mode d'emploi
1 gélule par jour au matin à jeun.
Mises en garde
Les personnes prenant des médicaments ne devraient consommer le produit que sous contrôle médical. Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Femmes allaitantes
- Femmes enceintes
- Sous traitement médicamenteux
Questions fréquentes sur Nattokinase
- Peut-on prendre Nattokinase enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Nattokinase convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- Y a-t-il des précautions particulières avec Nattokinase ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous traitement médicamenteux. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Comment prendre Nattokinase ?
- 1 gélule par jour au matin à jeun.
- Nattokinase est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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