Monophosphate d'Uridine

DG Supplements· Gélule ·1 gélule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 16 avril 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (1 gélule) apporte 250 mg d'acide uridine-5'-phosphorique.

Substances

IngrédientQuantité / jour
Acide uridine-5'-phosphorique250 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464

Mode d'emploi

Prendre 1 gélule par jour.

Mises en garde

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée, équilibrée et un mode de vie sain. Réservé aux adultes. Ne convient pas aux enfants, adolescents, et aux femmes enceintes ou qui allaitent. Si vous avez un problème de santé grave ou si vous prenez des médicaments, demandez l'avis de votre médecin avant de l'utiliser. Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur Monophosphate d'Uridine

Peut-on prendre Monophosphate d'Uridine enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Monophosphate d'Uridine convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Comment prendre Monophosphate d'Uridine ?
Prendre 1 gélule par jour.
Monophosphate d'Uridine est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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