marron d'inde

Gélule ·450 mg

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 20 novembre 2018.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (450 mg).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 450 mg apporte 450 mg de marronnier d’Inde (graine, extrait sec aqueux). Autres actifs déclarés : fibres solubles d'acacia.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Marronnier d’IndeAesculus hippocastanum Graine · Extrait sec aqueux 450 mg

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Fibres solubles d'acacia (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients)

Gélatine

Comment se situe-t-il ?

En France, 4 245 compléments alimentaires sont déclarés pour la circulation sanguine et lymphatique. Parmi eux, 616 (15 %) incluent « marronnier d’Inde » et 56 (1 %) incluent « fibres solubles d'acacia ». marron d'inde fait donc partie de la minorité de produits pour la circulation sanguine et lymphatique à base de fibres solubles d'acacia.

Compléments alimentaires pour la circulation sanguine et lymphatique →

Mode d'emploi

1 à 2 à 3 gélules par jour

Mises en garde

déconseillé aux personnes sous anticoagulants

Déconseillé aux

  • Sous anticoagulants

Questions fréquentes sur marron d'inde

Y a-t-il des précautions particulières avec marron d'inde ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
marron d'inde est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à d’autres substances actives.
Comment prendre marron d'inde ?
1 à 2 à 3 gélules par jour
marron d'inde est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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