Luteine Xtra

SFB LABORATOIRES· Gélule ·1 gélule

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 4 octobre 2018.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (1 gélule) apporte 500 mg de tagète (lutéine) (fleur, extrait sec alcoolique). La formule est complétée par de la vitamine E.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Tagète (lutéine)Tagetes erecta Fleur · Extrait sec alcoolique 500 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine ED-alpha-tocophérol
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Amidon

Additifs : E460

Comment se situe-t-il ?

1 971 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Œil / vision ». Parmi eux, 247 (13 %) incluent « tagète (lutéine) » et 719 (36 %) incluent « vitamine E ».

Compléments alimentaires pour les yeux et la vision →

Mode d'emploi

1 gélule par jour avant le repas du midi

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Questions fréquentes sur Luteine Xtra

Luteine Xtra est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux.
Comment prendre Luteine Xtra ?
1 gélule par jour avant le repas du midi
Luteine Xtra est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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