Menthe poivrée
LiquideHerbadomus · Menthe poivrée
Digestion · Système nerveux · Antioxydant
- 100 % plantes
L52flash
Spray ·15 pulvérisations
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 3 mars 2025.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (15 pulvérisations).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (15 pulvérisations) apporte 6 mg de menthe poivrée (essence (parties aériennes), distillation), 12 mg d'eucalyptus (essence (feuille), distillation), 450 mg de calendula (souci) (fleur, extrait fluide hydroglycériné) et 600 mg de guimauve (racine, extrait fluide hydroglycériné).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Menthe poivréeMentha piperita | Essence (parties aériennes) · Distillation | 6 mg |
| EucalyptusEucalyptus globulus | Essence (feuille) · Distillation | 12 mg |
| Calendula (souci)Calendula officinalis | Fleur · Extrait fluide hydroglycériné | 450 mg |
| GuimauveAlthaea officinalis | Racine · Extrait fluide hydroglycériné | 600 mg |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Sirop d'agave, Alcool, Eau
Additifs : E422
Mode d'emploi
Adultes: 3 pulvérisations, 5 fois/jour. Enfants à partir de 12 ans: 2 pulvérisations, 3 fois/jour.
Mises en garde
Contient des huiles essentielles, prendre l'avis d'un professionnel de santé. DECONSEILLE : aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans. / en cas d’allergie connue à l’Eucalyptus ou au 1,8-cinéole ou en cas d’allergie au menthol. / en cas d'antécédents d'épilepsie ou en cas de traitement antiépileptique, d'antécédents de convulsions ou d'antécédent de pathologies neurologiques. / en cas de consommation concomitante avec d’autres produits contenant de la menthe poivrée. / en cas d’inflammation du tractus digestif, de reflux gastro-oesophagien, d’ulcère gastro-duodénal, de gastrite ou de troubles biliaires, hépatiques ou hépato-pancréatiques. En cas de traitement médicamenteux concomitant, consommer ce produit à distance de médicaments (au moins 60 min. d’intervalle). Pas d'utilisation prolongée (1 mois max.). Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des enfants. Ne dispense pas d’une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Nourrissons (moins de 1 an)
- Sous traitement médicamenteux
- Ulcère (estomac ou duodenum)
- Utilisation prolongée
- Enfants (de moins de 6 ans)
- Enfants (de moins de 10 ans)
Questions fréquentes sur L52flash
- Peut-on prendre L52flash enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- L52flash convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans), nourrissons (moins de 1 an), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
- Y a-t-il des précautions particulières avec L52flash ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous traitement médicamenteux et ulcère (estomac ou duodenum). Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Peut-on prendre L52flash sur une longue période ?
- Le fabricant déconseille une utilisation prolongée : respectez la durée de cure indiquée sur l’emballage.
- L52flash est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (menthe poivrée, eucalyptus, calendula (souci) et guimauve).
- Comment prendre L52flash ?
- Adultes: 3 pulvérisations, 5 fois/jour. Enfants à partir de 12 ans: 2 pulvérisations, 3 fois/jour.
- L52flash est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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