Konjac

Gélule ·8 gélules

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 17 octobre 2022.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (8 gélules).

Ce que contient une dose journalière

La formule inclut également : glucomannane.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Glucomannane (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464

Comment se situe-t-il ?

2 266 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Artères et cholestérol ». Parmi eux, 1 (0 %) incluent « glucomannane ». Konjac fait donc partie de la minorité de produits pour les artères et le cholestérol à base de glucomannane.

Compléments alimentaires pour les artères et le cholestérol →

Mises en garde

Déconseillé aux personnes ayant des diffcultés à avaler ou en cas d’obstruction intestinaleDoit être consommé avec une grande quantité d’eau

Questions fréquentes sur Konjac

Comment prendre Konjac ?
Dose journalière déclarée : 8 gélules. Ne dépassez pas cette dose.
Konjac est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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