Imutis Digest
GéluleTrenker · Fenouil, Olivier, Figuier de Barbarie (nopal), Bacillus coagulans
Digestion
- Probiotiques
- 3 plante(s)
Trenker· Gélule ·1 à 2 gélules par jour
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 mars 2026.
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 à 2 gélules par jour).
Imutis Max se prend à raison de 1 à 2 gélules par jour ; cette dose apporte 8,58 mg de myrtille (fruit, extrait sec hydroalcoolique), 600 UFC de Bacillus coagulans, 6 UFC de Lactobacillus helveticus, 6 UFC de Bifidobacterium infantis et 6 UFC de Lacticaseibacillus rhamnosus. Il contient aussi du sodium et de la vitamine D. La formule inclut également : fructo-oligosaccharides. Le tableau ci-dessous détaille les 1 autre(s) ingrédient(s).
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| MyrtilleVaccinium myrtillus | Fruit · Extrait sec hydroalcoolique | 8,58 mg |
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Sodium | Citrate de sodium |
| Vitamine D | Cholécalciférol |
| Ingrédient | Souche | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Bacillus coagulans | MTCC5856 | 600 UFC |
| Lactobacillus helveticus | R-52 | 6 UFC |
| Bifidobacterium infantis | R-175 | 6 UFC |
| Lacticaseibacillus rhamnosus | R-11 | 6 UFC |
| Cerevisiae boulardii saccharomyces | CNCM I-3799 | 12 UFC |
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides (Autre actif) | — |
Maltodextrine
Additifs : E300, E418, E551, E470b, E464
L’objectif « Transit » est revendiqué par 1 993 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 60 (3 %) incluent « myrtille », 27 (1 %) incluent « sodium » et 50 (3 %) incluent « vitamine D ». Imutis Max fait donc partie de la minorité de produits pour le transit à base de myrtille.
à prendre avec un verre d'eau
L’utilisation prolongée de micro-organismes vivants chez les enfants et les adultes immunodéprimés n’est pas recommandée. Contre-indiqué aux patients porteurs d’un cathéter veineux central. Contre-indiqué chez les patients gravement malades ou immunodéprimés en raison du risque de fongémie.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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