ImunoBran® PLUS

ImunoBran· Comprimé ·6-18 COMPRIMÉS

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 12 novembre 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (6-18 COMPRIMÉS).

Ce que contient une dose journalière

ImunoBran® PLUS se prend à raison de 6-18 COMPRIMÉS ; cette dose apporte 50,4 mg d'arabinoxylanes. Il contient aussi de la vitamine D. Autres actifs déclarés : levure de bière inactivée.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine DCholécalciférol

Substances

IngrédientQuantité / jour
Arabinoxylanes50,4 mg
Levure de bière inactivée (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Poudre de cacao, Maltodextrine

Additifs : E904, E470b, E473, E460

Mode d'emploi

Appuyer sur le comprimé pour le faire sortir de la plaquette et l'avaler en buvant une quantité suffisante de liquide.

Mises en garde

Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés en remplacement d'une alimentation équilibrée et variée et d'un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les femmes enceintes, les meres qui allaitent et les personnes ayant une reaction allergique a la levure de biere doivent consulter leur medecin avant de l'ingerer ou de l'utiliser.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur ImunoBran® PLUS

Peut-on prendre ImunoBran® PLUS enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Comment prendre ImunoBran® PLUS ?
Appuyer sur le comprimé pour le faire sortir de la plaquette et l'avaler en buvant une quantité suffisante de liquide.
ImunoBran® PLUS est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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