IMMUDIA 0-12 mois

NHCO NUTRITION· Liquide ·18 gouttes (0,812 ml)

  • Déclaré
  • Probiotiques

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 17 juillet 2020.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (18 gouttes (0,812 ml)).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 18 gouttes (0,812 ml) apporte 200 000 000 UFC de Lactobacillus fermentum, 1 000 000 000 UFC de Lactobacillus rhamnosus et 1 000 000 000 UFC de Bifidobacterium breve. S’y ajoutent de la vitamine D.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine DCholécalciférol

Probiotiques (micro-organismes)

IngrédientSoucheQuantité / jour
Lactobacillus fermentum CECT 5716 (LC40) 200 000 000 UFC
Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 1 000 000 000 UFC
Bifidobacterium breve M-16V 1 000 000 000 UFC
Ingrédients non actifs (excipients)

Huile de tournesol, Amidon, Maltodextrine, Saccharose, Sel

Comment se situe-t-il ?

En France, 13 572 compléments alimentaires sont déclarés pour l’immunité. Parmi eux, 2 675 (20 %) incluent « vitamine D », 36 (0 %) incluent « lactobacillus fermentum » et 254 (2 %) incluent « lactobacillus rhamnosus ». IMMUDIA 0-12 mois fait donc partie de la minorité de produits pour l’immunité à base de lactobacillus fermentum.

Compléments alimentaires pour l’immunité →

Mises en garde

Une consommation avec un encadrement par un professionnel de santé est préconisée pour tout complément alimentaire destiné aux enfants de moins de 3 ans.

Questions fréquentes sur IMMUDIA 0-12 mois

IMMUDIA 0-12 mois contient-il des probiotiques ?
Oui : Lactobacillus fermentum, Lactobacillus rhamnosus et Bifidobacterium breve.
Comment prendre IMMUDIA 0-12 mois ?
Dose journalière déclarée : 18 gouttes (0,812 ml). Ne dépassez pas cette dose.
IMMUDIA 0-12 mois est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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