Hydravia Electrolytes

HYDRAVIA· Liquide ·5 ml

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 7 octobre 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (5 ml).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 5 ml apporte du sodium, du magnésium et du potassium.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
SodiumChlorure de sodium
MagnésiumChlorure de magnésium
PotassiumChlorure de potassium
Ingrédients non actifs (excipients)

Eau purifiée

Mode d'emploi

Buvable

Mises en garde

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne doit pas être utilisé comme substitut d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Maladie rénale
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Problèmes de foie
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur Hydravia Electrolytes

Peut-on prendre Hydravia Electrolytes enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Hydravia Electrolytes convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans), nourrissons (moins de 1 an), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Hydravia Electrolytes ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : maladie rénale et problèmes de foie. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre Hydravia Electrolytes ?
Buvable
Hydravia Electrolytes est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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