GluthionMax-EU

Gélule ·DEUX GELULES PAR JOUR

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 janvier 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (DEUX GELULES PAR JOUR).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (DEUX GELULES PAR JOUR) apporte 60 mg d'acide lipoïque. Autres actifs déclarés : collagène marin, hyaluronate de sodium et glutathion.

Substances

IngrédientQuantité / jour
Acide lipoïque60 mg
Collagène marin (Autre actif)—
Hyaluronate de sodium (Autre actif)—
Glutathion (Autre actif)—

Comment se situe-t-il ?

6 449 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Antioxydant ». Parmi eux, 162 (3 %) incluent « acide lipoïque », 136 (2 %) incluent « collagène marin » et 178 (3 %) incluent « hyaluronate de sodium ». GluthionMax-EU fait donc partie de la minorité de produits antioxydants à base d’acide lipoïque.

Compléments alimentaires antioxydants →

Mode d'emploi

PRENDRE DEUX GELULES PAR JOUR

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes
  • Sous antidiabétiques

Questions fréquentes sur GluthionMax-EU

Peut-on prendre GluthionMax-EU enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Y a-t-il des précautions particulières avec GluthionMax-EU ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous antidiabétiques. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre GluthionMax-EU ?
PRENDRE DEUX GELULES PAR JOUR
GluthionMax-EU est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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