Glucosamine Chondroitin Formula

Capsule ·3 capsules

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 9 février 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 capsules).

Ce que contient une dose journalière

Glucosamine Chondroitin Formula se prend à raison de 3 capsules ; cette dose apporte de la vitamine C et du manganèse. Autres actifs déclarés : sulfate de glucosamine, sulfate de chondroïtine et méthylsulfonate de méthane.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine CAcide L-ascorbique
ManganèseCitrate de manganèse

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Sulfate de glucosamine (Autre actif)—
Sulfate de chondroïtine (Autre actif)—
Méthylsulfonate de méthane (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E460

Mises en garde

Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés en remplacement d‘une alimentation saine et varié et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Nepas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé aux personnes diabétiques ou prédiabétiques, asthmatiques ou sous traitement par antivitamines K. Déconseillé aux personnes allergiques aux crustacés ou aux insectes. Lespersonnes dont le régime alimentaire est contrôlé par le sodium, le potassium ou le calcium et les compléments peuvent en constituer une source importante. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Manganese: Usage prolongédéconseillé

Questions fréquentes sur Glucosamine Chondroitin Formula

Comment prendre Glucosamine Chondroitin Formula ?
Dose journalière déclarée : 3 capsules. Ne dépassez pas cette dose.
Glucosamine Chondroitin Formula est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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