Glp-1 Oral Solution

Compte-gouttes ·1 goutte

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 2 janvier 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 goutte).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (1 goutte) apporte de la vitamine B9 (folates).

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine B9 (folates)L-méthylfolate de calcium

Comment se situe-t-il ?

6 169 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Articulations ». Parmi eux, 97 (2 %) incluent « vitamine B9 (folates) ». Glp-1 Oral Solution fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de vitamine B9 (folates).

Compléments alimentaires pour les articulations →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • À prendre en dehors des repas
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur Glp-1 Oral Solution

Peut-on prendre Glp-1 Oral Solution enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Glp-1 Oral Solution convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Comment prendre Glp-1 Oral Solution ?
Dose journalière déclarée : 1 goutte. Ne dépassez pas cette dose.
Glp-1 Oral Solution est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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