Ginkgo biloba

iPharm· Gélule ·3 à 6 gélules

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 18 avril 2018.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 à 6 gélules).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 3 à 6 gélules apporte 1 200 mg de ginkgo biloba (feuille, extrait sec aqueux).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Ginkgo biloba Feuille · Extrait sec aqueux 1 200 mg
Ingrédients non actifs (excipients)

Maltodextrine, Gélatine

Comment se situe-t-il ?

En France, 2 605 compléments alimentaires sont déclarés pour la mémoire. Parmi eux, 605 (23 %) incluent « ginkgo biloba ».

Compléments alimentaires pour la mémoire →

Mode d'emploi

3 à 6 gélules par jour à avaler avec un grand verre d'eau au milieu des repas

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes
  • Sous anticoagulants
  • Sous antidépresseurs

Questions fréquentes sur Ginkgo biloba

Peut-on prendre Ginkgo biloba enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Y a-t-il des précautions particulières avec Ginkgo biloba ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants et sous antidépresseurs. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Ginkgo biloba est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (ginkgo biloba).
Comment prendre Ginkgo biloba ?
3 à 6 gélules par jour à avaler avec un grand verre d'eau au milieu des repas
Ginkgo biloba est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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