Gelée Royale

Liquide ·40 mg

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 5 août 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (40 mg).

Ce que contient une dose journalière

La formule inclut également : gelée royale.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Gelée royale (Autre actif)—

Comment se situe-t-il ?

En France, 13 572 compléments alimentaires sont déclarés pour l’immunité. Parmi eux, 295 (2 %) incluent « gelée royale ».

Compléments alimentaires pour l’immunité →

Mode d'emploi

Une cuillère doseuse de 40 mg tout les matins à jeun. A laisser fondre sous la langue.

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Antécédent de cancer du sein
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur Gelée Royale

Peut-on prendre Gelée Royale enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Gelée Royale convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans), nourrissons (moins de 1 an), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Gelée Royale ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : antécédent de cancer du sein. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre Gelée Royale ?
Une cuillère doseuse de 40 mg tout les matins à jeun. A laisser fondre sous la langue.
Gelée Royale est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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