GELEE ROYALE 5000 MG, ampoules

Naturland· Ampoule ·1 ampoule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 11 juillet 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 ampoule).

Ce que contient une dose journalière

Autres actifs déclarés : miel et gelée royale.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Miel (Autre actif)—
Gelée royale (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Adansonia digitata L., Eau

Additifs : E414

Mode d'emploi

Prendre une ampoule le matin au petit déjeuner de préférence diluée dans un verre d’eau ou de jus de fruit (200 ml). Compte tenu du caractère naturel du produit, un léger dépôt peut apparaître. Il est donc préférable d’agiter l’ampoule avant de la diluer. Afin d’éviter la chute éventuelle de débris d’ampoule dans le liquide, ne pas casser l’ampoule au-dessus du verre.

Mises en garde

A partir de 15 ans. Déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement et chez les personnes ayant des antécédents d’allergies aux produits de la ruche.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur GELEE ROYALE 5000 MG, ampoules

Peut-on prendre GELEE ROYALE 5000 MG, ampoules enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Comment prendre GELEE ROYALE 5000 MG, ampoules ?
Prendre une ampoule le matin au petit déjeuner de préférence diluée dans un verre d’eau ou de jus de fruit (200 ml). Compte tenu du caractère naturel du produit, un léger dépôt peut apparaître. Il est donc préférable d’agiter l’ampoule avant de la diluer. Afin d’éviter la chute éventuelle de débris d’ampoule dans le liquide, ne pas casser l’ampoule au-dessus du verre.
GELEE ROYALE 5000 MG, ampoules est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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