Réglisse
Compte-gouttesAngustifolia · Réglisse
Immunité · Digestion
- 100 % plantes
Fumeterre
Angustifolia· Compte-gouttes ·2 ml = 30 gouttes matin et soir
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 6 septembre 2020.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 ml = 30 gouttes matin et soir).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (2 ml = 30 gouttes matin et soir) apporte 2 ml de fumeterre (parties aériennes fleurie, alcoolature).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| FumeterreFumaria officinalis | Parties aériennes fleurie · Alcoolature | 2 ml |
Comment se situe-t-il ?
7 332 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Digestion ». Parmi eux, 99 (1 %) incluent « fumeterre ».
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Nourrissons (moins de 1 an)
Questions fréquentes sur Fumeterre
- Peut-on prendre Fumeterre enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Fumeterre convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
- Fumeterre est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (fumeterre).
- Comment prendre Fumeterre ?
- Dose journalière déclarée : 2 ml = 30 gouttes matin et soir. Ne dépassez pas cette dose.
- Fumeterre est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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