Flexlox

Gélule ·2 gélules

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 16 juin 2018.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gélules).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 2 gélules apporte 250 mg de boswellia (gomme résine, extrait sec hydroalcoolique).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
BoswelliaBoswellia serrata Gomme résine · Extrait sec hydroalcoolique 250 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Gélatine

Additifs : E460, E470b

Comment se situe-t-il ?

En France, 6 169 compléments alimentaires sont déclarés pour les articulations. Parmi eux, 554 (9 %) incluent « boswellia ». Flexlox fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de boswellia.

Compléments alimentaires pour les articulations →

Mode d'emploi

A avaler au cours d'un repas

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)

Questions fréquentes sur Flexlox

Peut-on prendre Flexlox enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Flexlox convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Flexlox est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (boswellia).
Comment prendre Flexlox ?
A avaler au cours d'un repas
Flexlox est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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