Flashcurmine

Sachet / stick ·2 sachets

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 11 juillet 2017.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 sachets).

Ce que contient une dose journalière

La formule inclut également : gamma-cyclodextrine et curcumine.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Gamma-cyclodextrine (Autre actif)—
Curcumine (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E412, E330, E960, E551

Mises en garde

Flashcurmine est déconseillée aux personnes sous anticoagulants. Arrêter la prise de ce produit deux semaines avant une intervention chirurgicale.

Déconseillé aux

  • Sous anticoagulants

Questions fréquentes sur Flashcurmine

Y a-t-il des précautions particulières avec Flashcurmine ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre Flashcurmine ?
Dose journalière déclarée : 2 sachets. Ne dépassez pas cette dose.
Flashcurmine est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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