Fenugreek

Nutrilife· Gélule ·3000 mg

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 21 juin 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3000 mg).

Ce que contient une dose journalière

Fenugreek se prend à raison de 3000 mg ; cette dose apporte 3 000 mg de fenugrec (graine, autre extrait sec).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
FenugrecTrigonella foenum-graecum Graine · Autre extrait sec 3 000 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464

Comment se situe-t-il ?

L’objectif « Artères et cholestérol » est revendiqué par 2 266 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 20 (1 %) incluent « fenugrec ». Fenugreek fait donc partie de la minorité de produits pour les artères et le cholestérol à base de fenugrec.

Compléments alimentaires pour les artères et le cholestérol →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur Fenugreek

Peut-on prendre Fenugreek enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Fenugreek convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Fenugreek est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (fenugrec).
Comment prendre Fenugreek ?
Dose journalière déclarée : 3000 mg. Ne dépassez pas cette dose.
Fenugreek est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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