Feminæ Spm

Forté Pharma· Gélule ·1 gélule

  • Déclaré
  • 4 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 29 mai 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (1 gélule) apporte 7,5 mg de gattilier (fruit, extrait sec aqueux), 30 mg de safran (stigmates, extrait sec aqueux), 48 mg de fenouil (graine, extrait sec aqueux) et 50 mg de grande camomille (parties aériennes, extrait sec hydroalcoolique). La formule est complétée par de la vitamine B6, de la vitamine E, de la vitamine C et du magnésium.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
GattilierVitex agnus-castus Fruit · Extrait sec aqueux 7,5 mg
SafranCrocus sativus Stigmates · Extrait sec aqueux 30 mg
FenouilFoeniculum vulgare Graine · Extrait sec aqueux 48 mg
Grande camomilleTanacetum parthenium Parties aériennes · Extrait sec hydroalcoolique 50 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine B6Chlorhydrate de pyridoxine
Vitamine EAcétate de DL-alpha-tocophéryle
Vitamine CAcide L-ascorbique
MagnésiumOxyde de magnésium
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Gélule végétale

Additifs : E170, E464, E470b, E551, E414

Comment se situe-t-il ?

2 066 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Cycles féminins ». Parmi eux, 277 (13 %) incluent « gattilier », 102 (5 %) incluent « safran » et 62 (3 %) incluent « fenouil ». Feminæ Spm fait donc partie de la minorité de produits pour les cycles féminins à base de safran.

Compléments alimentaires pour les cycles féminins →

Mode d'emploi

1 gélule par jour à prendre avec un grand verre d’eau (200 ml), de préférence le matin. A commencer à tout moment du cycle, lorsque les désagréments prémenstruels se font ressentir.

Mises en garde

Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes et aux enfants de moins de 18 ans sans avis médical. L’emploi chez les femmes enceintes et les personnes sous antidépresseur est déconseillé. (Safran) Déconseillé en cas d'allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae (grande camomille). Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri, etc) ou au pollen d'armoise ou à l'anéthole (fenouil). Déconseillé en cas de cancer hormono-dépendant (ou d’antécédents personnels ou familiaux de tels cancers), de tumeur hypophysaire à prolactine, ou d’antécédents de troubles hypophysaires (gattilier). Produit réservé aux adultes. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé (gattilier). Ce complément alimentaire n’est pas un médicament.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Antécédent de cancer du sein
  • Femmes enceintes
  • Sous antidépresseurs
  • Sous traitement médicamenteux

Questions fréquentes sur Feminæ Spm

Peut-on prendre Feminæ Spm enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Feminæ Spm convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec Feminæ Spm ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : antécédent de cancer du sein, sous antidépresseurs et sous traitement médicamenteux. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Feminæ Spm est-il 100 % végétal ?
Non : il associe 4 plantes à des vitamines ou minéraux.
Comment prendre Feminæ Spm ?
1 gélule par jour à prendre avec un grand verre d’eau (200 ml), de préférence le matin. A commencer à tout moment du cycle, lorsque les désagréments prémenstruels se font ressentir.
Feminæ Spm est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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