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Gélule ·1 gélule par jour pendant le repas.
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 17 février 2025.
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule par jour pendant le repas.).
Eye Tonic Extra se prend à raison de 1 gélule par jour pendant le repas. ; cette dose apporte 40 mg de ginkgo biloba (feuille, extrait sec hydroalcoolique), 3 mg de zéaxanthine et 15 mg de lutéine. Il contient aussi du cuivre, du manganèse, de la vitamine B2, de la vitamine A, du zinc, du sélénium, de la vitamine E et de la vitamine C.
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Ginkgo biloba | Feuille · Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Cuivre | Sulfate de cuivre |
| Manganèse | Sulfate de manganèse |
| Vitamine B2 | Riboflavine |
| Vitamine A | Rétinol |
| Zinc | Oxyde de zinc |
| Sélénium | Levure enrichie en sélénium |
| Vitamine E | D-alpha-tocophérol |
| Vitamine C | Acide L-ascorbique |
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Zéaxanthine | 3 mg |
| Lutéine | 15 mg |
L’objectif « Œil / vision » est revendiqué par 1 971 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 112 (6 %) incluent « ginkgo biloba », 131 (7 %) incluent « cuivre » et 50 (3 %) incluent « manganèse ». Eye Tonic Extra fait donc partie de la minorité de produits pour les yeux et la vision à base de ginkgo biloba.
Prendre 1 gélule par jour pendant le repas. Pour les jeunes enfants qui ne peuvent pas avaler les comprimés, la capsule peut être retirée et la poudre contenue à l'intérieur mélangée à de l'eau à boire.
Réservé à l’adulte. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. L'emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. L'emploi chez les femmes enceintes et allaitantes est déconseillé. Déconseillé en cas d’épilepsie. Déconseillé en cas d’acte interventionnel invasif programmé.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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