extrait de ginseng américain
Compte-gouttesadaptitude · Panax quinquefolius
- 100 % plantes
Extrait de schisandra
Adaptitude· Compte-gouttes ·1 à 3 ml
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 18 février 2025.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 à 3 ml).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (1 à 3 ml) apporte 2 ml de schisandra (baie, extrait fluide hydroalcoolique).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| SchisandraSchisandra chinensis | Baie · Extrait fluide hydroalcoolique | 2 ml |
Ingrédients non actifs (excipients)
Eau, Alcool
Mode d'emploi
Flacon à pipette
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Femmes enceintes
- Sous anticoagulants
Questions fréquentes sur Extrait de schisandra
- Peut-on prendre Extrait de schisandra enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Extrait de schisandra convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
- Y a-t-il des précautions particulières avec Extrait de schisandra ?
- Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
- Extrait de schisandra est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (schisandra).
- Comment prendre Extrait de schisandra ?
- Flacon à pipette
- Extrait de schisandra est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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