Enterogermina MAX
Sachet / stickOPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS · Bacillus clausii
Digestion
- Probiotiques
Liquide ·Adultes : 2 à 3 flacons par jour / Enfants et nourrissons (à partir de 3 mois) : 1 à 2 flacons par jour
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 28 juillet 2026.
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (Adultes : 2 à 3 flacons par jour / Enfants et nourrissons (à partir de 3 mois) : 1 à 2 flacons par jour).
Enterogermina se prend à raison de Adultes : 2 à 3 flacons par jour / Enfants et nourrissons (à partir de 3 mois) : 1 à 2 flacons par jour ; cette dose apporte 2 000 000 000 UFC de Bacillus clausii.
| Ingrédient | Souche | Quantité / jour |
|---|---|---|
| Bacillus clausii | SIN, O/C T, N/R | 2 000 000 000 UFC |
Eau
L’objectif « Digestion » est revendiqué par 7 332 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 8 (0 %) incluent « bacillus clausii ». Enterogermina fait donc partie de la minorité de produits pour la digestion à base de bacillus clausii.
L'utilisation chez les enfants doit se faire sous la supervision d’un adulte. Enterogermina se présente sous la forme d'un flacon unidose à boire directement ou à diluer dans de l'eau ou une autre boisson (lait, thé, jus d'orange). En cas de traitement antibiotiques, il est recommandé d’espacer la prise d’Enterogermina entre deux prises d’antibiotiques.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant utilisation chez le nourrisson. Déconseillé aux femmes enceintes ou planifiant une grossesse, ainsi qu’aux femmes allaitantes. Déconseillé aux personnes immunodéprimées (système immunitaire fortement affaibli avec une capacité réduite à lutter contre les infections) ou si vous êtes hospitalisé en raison d’une maladie grave. Des réactions anaphylactiques sévères, telles qu’un choc anaphylactique, sont survenues en cas de voie d’administration incorrecte.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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