Endotelio

Gélule ·1 gélule par jour

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 11 juin 2024.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule par jour).

Ce que contient une dose journalière

Autres actifs déclarés : chlorure de 1- méthylnicotinamide.

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Chlorure de 1- méthylnicotinamide (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E460, E464, E551

Mode d'emploi

La gélule doit être avalée avec de l'eau, le matin au cours du repas.

Mises en garde

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du produit. Ce complément alimentaire devrait être consommé par des adultes uniquement, à l'exclusion des femmes enceintes et allaitantes.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Endotelio

Peut-on prendre Endotelio enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Endotelio convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Comment prendre Endotelio ?
La gélule doit être avalée avec de l'eau, le matin au cours du repas.
Endotelio est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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