VitE naturelle
CapsuleNR&D · Huile de foie de morue
EndomVo
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 9 août 2024.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (9 gouttes).
Ce que contient une dose journalière
EndomVo se prend à raison de 9 gouttes ; cette dose apporte 5 µg de boswellia (résine, distillation), 5 µg de lentisque (feuille, distillation) et 240 µg de nigelle (cumin noir) (graine, distillation).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| BoswelliaBoswellia serrata | Résine · Distillation | 5 µg |
| LentisquePistacia lentiscus | Feuille · Distillation | 5 µg |
| Nigelle (cumin noir)Nigella sativa | Graine · Distillation | 240 µg |
Mode d'emploi
2 à 3 gouttes par voie orale, 2 à 3 fois par jour pendant 3 mois – arrêt une semaine toutes les 3 se
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Adolescents (moins de 18 ans)
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Femmes enceintes
- Enfants (de moins de 6 ans)
Questions fréquentes sur EndomVo
- Peut-on prendre EndomVo enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- EndomVo convient-il aux enfants ?
- Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
- EndomVo est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (boswellia, lentisque et nigelle (cumin noir)).
- Comment prendre EndomVo ?
- 2 à 3 gouttes par voie orale, 2 à 3 fois par jour pendant 3 mois – arrêt une semaine toutes les 3 se
- EndomVo est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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