Orthosiphon
GélulePhytofrance · Orthosiphon
Système urinaire · Ventre plat
- 100 % plantes
EHA Kinkélibia
Phytofrance· Compte-gouttes ·25 gouttes 3x./jour
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 27 novembre 2019.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (25 gouttes 3x./jour).
Ce que contient une dose journalière
EHA Kinkélibia se prend à raison de 25 gouttes 3x./jour ; cette dose apporte 300 mg de kinkéliba (feuille, macérât hydroalcoolique).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| KinkélibaCombretum micranthum | Feuille · Macérât hydroalcoolique | 300 mg |
Ingrédients non actifs (excipients)
Alcool, Eau purifiée
Comment se situe-t-il ?
L’objectif « Digestion » est revendiqué par 7 332 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 3 (0 %) incluent « kinkéliba ». EHA Kinkélibia fait donc partie de la minorité de produits pour la digestion à base de kinkéliba.
Mode d'emploi
25 gouttes 3x./jour
Mises en garde
Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Femmes enceintes
Questions fréquentes sur EHA Kinkélibia
- Peut-on prendre EHA Kinkélibia enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- EHA Kinkélibia convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
- EHA Kinkélibia est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (kinkéliba).
- Comment prendre EHA Kinkélibia ?
- 25 gouttes 3x./jour
- EHA Kinkélibia est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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