DK-Mulsion

BIOTICS RESEARCH· Compte-gouttes ·2 gouttes par jour (= 0,08 ml)

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 8 novembre 2022.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gouttes par jour (= 0,08 ml)).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (2 gouttes par jour (= 0,08 ml)) apporte de la vitamine K et de la vitamine D.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine KPhylloquinone, Ménaquinone
Vitamine DCholécalciférol
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Eau purifiée, Huile de sésame, Huile d'olive

Additifs : E414

Mode d'emploi

Prendre 2 gouttes (0.08 ml) par jour.

Mises en garde

Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. L’utilisation chez les femmes enceintes ou allaitantes nécessite de demander l’avis d’un professionnel de santé avant utilisation.

Déconseillé aux

  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Nourrissons (moins de 1 an)
  • Sous anticoagulants
  • Enfants (de moins de 6 ans)
  • Enfants (de moins de 10 ans)

Questions fréquentes sur DK-Mulsion

DK-Mulsion convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans), nourrissons (moins de 1 an), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec DK-Mulsion ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Comment prendre DK-Mulsion ?
Prendre 2 gouttes (0.08 ml) par jour.
DK-Mulsion est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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