Cymbopogon flexuosus

My Cosmetic· Liquide ·2 gouttes 3x/j

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 16). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 31 janvier 2018.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 gouttes 3x/j).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 2 gouttes 3x/j apporte 0,18 ml de cymbopogon flexuosus (essence (feuille), distillation).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Cymbopogon flexuosus Essence (feuille) · Distillation 0,18 ml

Mode d'emploi

2 gouttes 3x/j pendant maximum 5 jours

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Antécédent de cancer du sein
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)

Questions fréquentes sur Cymbopogon flexuosus

Peut-on prendre Cymbopogon flexuosus enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Cymbopogon flexuosus convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants en bas âge (1 à 3 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
Y a-t-il des précautions particulières avec Cymbopogon flexuosus ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : antécédent de cancer du sein. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
Cymbopogon flexuosus est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (cymbopogon flexuosus).
Comment prendre Cymbopogon flexuosus ?
2 gouttes 3x/j pendant maximum 5 jours
Cymbopogon flexuosus est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 16). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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