Virilis
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Tonus sexuel
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Collagène type I
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 15 mai 2024.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (6 gelules).
Ce que contient une dose journalière
Collagène type I se prend à raison de 6 gelules ; cette dose apporte de la vitamine C. Autres actifs déclarés : collagène hydrolysé.
Vitamines et minéraux
| Ingrédient | Forme(s) déclarée(s) |
|---|---|
| Vitamine C | Acide L-ascorbique |
Autres ingrédients actifs
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Collagène hydrolysé (Autre actif) | — |
Ingrédients non actifs (excipients)
Farine de riz, Gélule végétale
Comment se situe-t-il ?
L’objectif « Articulations » est revendiqué par 6 169 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 1 373 (22 %) incluent « vitamine C » et 306 (5 %) incluent « collagène hydrolysé ». Collagène type I fait donc partie de la minorité de produits pour les articulations à base de collagène hydrolysé.
Mises en garde
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de la portée des enfants. A conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière.
Déconseillé aux
- Enfants (moins de 12 ans)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
- Nourrissons (moins de 1 an)
- Enfants (de moins de 6 ans)
- Enfants (de moins de 10 ans)
Questions fréquentes sur Collagène type I
- Collagène type I convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans), enfants en bas âge (1 à 3 ans), nourrissons (moins de 1 an), enfants (de moins de 6 ans) et enfants (de moins de 10 ans).
- Comment prendre Collagène type I ?
- Dose journalière déclarée : 6 gelules. Ne dépassez pas cette dose.
- Collagène type I est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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