colimarina

Gélule ·1 gélule

  • Déclaré
  • 3 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 16). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 18 juillet 2018.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gélule).

Ce que contient une dose journalière

colimarina se prend à raison de 1 gélule ; cette dose apporte 50 mg de canne à sucre (tige, extrait sec aqueux), 100 mg de chardon-Marie (fruit, extrait sec alcoolique) et 100 mg de levure de riz rouge (mycélium, poudre). Autres actifs déclarés : ubiquinone.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
Canne à sucreSaccharum officinarum Tige · Extrait sec aqueux 50 mg
Chardon-MarieSilybum marianum Fruit · Extrait sec alcoolique 100 mg
Levure de riz rougeMonascus purpureus Mycélium · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 100 mg

Autres ingrédients actifs

IngrédientQuantité / jour
Ubiquinone (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E470b

Mode d'emploi

1 gélule pendant le repas

Mises en garde

Ne pas utiliser pendant la grossesse, pendant l'allaitement ni en cas de thérapie avec des médicaments hypolipidémiants. Déconseiller aux enfants et adolescents, et à toute personne sensible aux statines.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur colimarina

Peut-on prendre colimarina enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
colimarina convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
colimarina est-il 100 % végétal ?
Non : il associe 3 plantes à d’autres substances actives.
Comment prendre colimarina ?
1 gélule pendant le repas
colimarina est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 16). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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