Cardamome

LUMIFLOR· Compte-gouttes ·1 goutte

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 16). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 12 octobre 2016.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 goutte).

Ce que contient une dose journalière

Cardamome se prend à raison de 1 goutte ; cette dose apporte 45 µg de cardamome (graine, distillation).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
CardamomeElettaria cardamomum Graine · Distillation 45 µg

Mode d'emploi

1 goutte (soit 35 à 45µg/L) 1 fois par jour, 4 jours consécutifs maximum à renouveler si besoin. À

Mises en garde

Ne pas administrer aux enfants , aux femmes enceintes ou allaitant. Ne convient pas aux personnes hypersensibles aux huiles essentielles. Les huiles essentielles pures sont irritantes et photo-sensibilisantes Ne peut remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée.  Conserver à l’abri de la chaleur dans un endroit propre et sec. A consommer de préférence avant fin :

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Enfants en bas âge (1 à 3 ans)
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Cardamome

Peut-on prendre Cardamome enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Cardamome convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans) et enfants en bas âge (1 à 3 ans).
Cardamome est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (cardamome).
Comment prendre Cardamome ?
1 goutte (soit 35 à 45µg/L) 1 fois par jour, 4 jours consécutifs maximum à renouveler si besoin. À
Cardamome est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 16). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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