Butyrate booster

Gélule ·3 gélules par jour

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 27 mai 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 gélules par jour).

Ce que contient une dose journalière

Selon la déclaration, une prise de 3 gélules par jour apporte 150 mg de scutellaire (racine, extrait sec hydroalcoolique) et 75 mg de thréonine. La formule inclut également : butyrate de calcium.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
ScutellaireScutellaria baicalensis Racine · Extrait sec hydroalcoolique 150 mg

Substances

IngrédientQuantité / jour
Thréonine75 mg
Butyrate de calcium (Autre actif)—
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Amidon de maïs modifié, Huile de palme

Additifs : E414, E322, E464, E418

Comment se situe-t-il ?

En France, 7 332 compléments alimentaires sont déclarés pour la digestion. Parmi eux, 20 (0 %) incluent « scutellaire », 7 (0 %) incluent « thréonine » et 10 (0 %) incluent « butyrate de calcium ». Butyrate booster fait donc partie de la minorité de produits pour la digestion à base de scutellaire.

Compléments alimentaires pour la digestion →

Mises en garde

Prendre l'attache d'un professionnel de santé avant toute complémentation chez les femmes enceintes et allaitantes.

Déconseillé aux

  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Butyrate booster

Peut-on prendre Butyrate booster enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Butyrate booster est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à d’autres substances actives.
Comment prendre Butyrate booster ?
Dose journalière déclarée : 3 gélules par jour. Ne dépassez pas cette dose.
Butyrate booster est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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