Nutron
CompriméPhytextra · Boswellia, Chondroïtine sulfate sodique, Sulfate de glucosamine
Articulations · Os
- 1 plante(s)
Boswellia 300mg
Gélule ·3 gélules
- Déclaré
- 100 % plantes
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 9 août 2024.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 gélules).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (3 gélules) apporte 900 mg de boswellia (gomme résine, extrait sec hydroalcoolique).
Plantes
| Ingrédient | Partie / préparation | Quantité / jour |
|---|---|---|
| BoswelliaBoswellia serrata | Gomme résine · Extrait sec hydroalcoolique | 900 mg |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Additifs : E464, E414
Mises en garde
Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d’un régime alimentaire varié et équilibré. Il est important d’avoir un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conserver dans un endroit frais et sec.Ne convient pas aux enfants, aux femmes enceintes et en période d’allaitement.Tenir hors de portée des jeunes enfants.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- Enfants (moins de 12 ans)
- Femmes enceintes
Questions fréquentes sur Boswellia 300mg
- Peut-on prendre Boswellia 300mg enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Boswellia 300mg convient-il aux enfants ?
- Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
- Boswellia 300mg est-il 100 % végétal ?
- Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (boswellia).
- Comment prendre Boswellia 300mg ?
- Dose journalière déclarée : 3 gélules. Ne dépassez pas cette dose.
- Boswellia 300mg est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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