Blue Light Protect

Nutrixeal· Gélule ·1 à 2 gélules par jour

  • Déclaré
  • 3 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 25 mai 2018.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 à 2 gélules par jour).

Ce que contient une dose journalière

Blue Light Protect se prend à raison de 1 à 2 gélules par jour ; cette dose apporte 660 mg de myrtille (fruit, poudre), 30 mg de myrtille (fruit, extrait sec hydroalcoolique) et 200 mg de tagète (lutéine) (fleur, autre extrait sec). Il contient aussi du zinc.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
MyrtilleVaccinium myrtillus Fruit · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 660 mg
MyrtilleVaccinium myrtillus Fruit · Extrait sec hydroalcoolique 30 mg
Tagète (lutéine)Tagetes erecta Fleur · Autre extrait sec 200 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
ZincBisglycinate de zinc
Ingrédients non actifs (excipients)

Oryza sativa L., Gélule végétale

Comment se situe-t-il ?

L’objectif « Antioxydant » est revendiqué par 6 449 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 183 (3 %) incluent « myrtille », 97 (2 %) incluent « tagète (lutéine) » et 1 213 (19 %) incluent « zinc ». Blue Light Protect fait donc partie de la minorité de produits antioxydants à base de myrtille.

Compléments alimentaires antioxydants →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Questions fréquentes sur Blue Light Protect

Blue Light Protect est-il 100 % végétal ?
Non : il associe 3 plantes à des vitamines ou minéraux.
Comment prendre Blue Light Protect ?
Dose journalière déclarée : 1 à 2 gélules par jour. Ne dépassez pas cette dose.
Blue Light Protect est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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