Biotine Zinc Sélénium - Complément alimentaire

Armorica Supplements by Giter· Gélule ·1 Gélule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 20 novembre 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 Gélule).

Ce que contient une dose journalière

Biotine Zinc Sélénium - Complément alimentaire se prend à raison de 1 Gélule ; cette dose apporte du sélénium, du zinc et de la vitamine B8 (biotine).

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
SéléniumLevure enrichie en sélénium
ZincCitrate de zinc
Vitamine B8 (biotine)D-biotine
Ingrédients non actifs (excipients)

Gélule végétale, Maltodextrine

Comment se situe-t-il ?

L’objectif « Peau » est revendiqué par 7 036 compléments alimentaires déclarés. Parmi eux, 930 (13 %) incluent « sélénium », 2 059 (29 %) incluent « zinc » et 1 134 (16 %) incluent « vitamine B8 (biotine) ».

Compléments alimentaires pour la peau →

Mises en garde

Aucune mise en garde particulière n'a été déclarée. Respectez la dose journalière recommandée et tenez le produit hors de portée des enfants.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Biotine Zinc Sélénium - Complément alimentaire

Peut-on prendre Biotine Zinc Sélénium - Complément alimentaire enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
Biotine Zinc Sélénium - Complément alimentaire convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Comment prendre Biotine Zinc Sélénium - Complément alimentaire ?
Dose journalière déclarée : 1 Gélule. Ne dépassez pas cette dose.
Biotine Zinc Sélénium - Complément alimentaire est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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