Astaxanthin 8 Mg

HSN· Gélule ·1 capsule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 16 septembre 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 capsule).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (1 capsule) apporte de la vitamine E et de la vitamine A. Autres actifs déclarés : oléorésine riche en astaxanthine extraite de l’algue Haematococcus pluvialis.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine ESuccinate acide de D-alpha-tocophéryle
Vitamine AAcétate de rétinyle

Autres ingrédients actifs

Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464, E460, E341

Mises en garde

Ne pas consommer le même jour que d’autres compléments alimentaires contenant des esters d’astaxanthine. Ne doit pas être consommé par les nourrissons, les enfants et les adolescents de moins de 14 ans. Déconseillé aux femmes enceintes ou souhaitant l'être. De manière générale, il est recommandé d’inviter les femmes enceintes et allaitantes à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation.

Déconseillé aux

  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes
  • Nourrissons (moins de 1 an)

Questions fréquentes sur Astaxanthin 8 Mg

Peut-on prendre Astaxanthin 8 Mg enceinte ou en allaitant ?
Le fabricant le déconseille aux femmes enceintes. Pendant l’allaitement, demandez conseil à un professionnel de santé.
Astaxanthin 8 Mg convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans) et nourrissons (moins de 1 an).
Comment prendre Astaxanthin 8 Mg ?
Dose journalière déclarée : 1 capsule. Ne dépassez pas cette dose.
Astaxanthin 8 Mg est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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