Aquacelite

Quantum· Gélule ·4 à 8 gélules

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 24 juillet 2019.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (4 à 8 gélules).

Ce que contient une dose journalière

Aquacelite se prend à raison de 4 à 8 gélules ; cette dose apporte 400 mg de piloselle (parties aériennes, poudre), 752 mg de maté (feuille, extrait sec aqueux), 80 mg de pissenlit (racine, poudre) et 2 000 mg de vigne rouge (marc, poudre).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
PiloselleHieracium pilosella Parties aériennes · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 400 mg
MatéIlex paraguariensis Feuille · Extrait sec aqueux 752 mg
PissenlitTaraxacum campylodes Racine · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 80 mg
Vigne rougeVitis vinifera Marc · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 2 000 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Gélule végétale

Additifs : Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E504, E470b

Mises en garde

Contient de la caféine. Déconseillé aux femmes enceintes et aux enfants (37,6 mg de caféine/jour)

Déconseillé aux

  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes

Questions fréquentes sur Aquacelite

Peut-on prendre Aquacelite enceinte ou en allaitant ?
Le fabricant le déconseille aux femmes enceintes. Pendant l’allaitement, demandez conseil à un professionnel de santé.
Aquacelite convient-il aux enfants ?
Non pour les plus jeunes : le fabricant le déconseille aux enfants (moins de 12 ans).
Aquacelite est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (piloselle, maté, pissenlit et vigne rouge).
Comment prendre Aquacelite ?
Dose journalière déclarée : 4 à 8 gélules. Ne dépassez pas cette dose.
Aquacelite est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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