Biofilm
GéluleLaboratoire Therascience Luxembourg · Coco, Cellulase, Amylase, Bromélaïne
Digestion
- 1 plante(s)
Apo-Bromelaïne
Gélule ·3 gélules
- Déclaré
Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France
Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 9 avril 2025.
Composition
Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (3 gélules).
Ce que contient une dose journalière
La dose journalière recommandée par le fabricant (3 gélules) apporte 900 mg de bromélaïne.
Substances
| Ingrédient | Quantité / jour |
|---|---|
| Bromélaïne | 900 mg |
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs
Gélule végétale
Additifs : E460
Comment se situe-t-il ?
7 332 compléments alimentaires déclarés en France mentionnent l’objectif « Digestion ». Parmi eux, 182 (2 %) incluent « bromélaïne ». Apo-Bromelaïne fait donc partie de la minorité de produits pour la digestion à base de bromélaïne.
Mode d'emploi
prendre 1 gélule le matin, 1 gélule à midi et 1 gélule le soir en dehors des repas.
Mises en garde
complément alimentaire à base de Bromelaïne. Il ne doit pas se substituer à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas laisser à la portée des enfants. Ne pas utiliser en cas de grossesse où allaitement. Consulter au préalable un professionnel de la santé. A conserver à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Déconseillé aux
- Femmes allaitantes
- À prendre en dehors des repas
- Femmes enceintes
Questions fréquentes sur Apo-Bromelaïne
- Peut-on prendre Apo-Bromelaïne enceinte ou en allaitant ?
- Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
- Comment prendre Apo-Bromelaïne ?
- prendre 1 gélule le matin, 1 gélule à midi et 1 gélule le soir en dehors des repas.
- Apo-Bromelaïne est-il autorisé en France ?
- Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.
Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.
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