AIL

NATUREEN· Gélule ·2 à 3 gélules par jour

  • Déclaré
  • 100 % plantes

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 2 juillet 2025.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (2 à 3 gélules par jour).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (2 à 3 gélules par jour) apporte 750 mg d'ail (bulbe, poudre).

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
AilAllium sativum Bulbe · Poudre (de plantes séchées ou broyées) 750 mg
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Amidon de riz

Additifs : E464

Mode d'emploi

2 à 3 gélules par jour avec un grand verre d'eau, au cours des repas.

Mises en garde

Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant et en cas de traitement concomitant avec un médicament anti-rétroviral (saquinavir, ritonavir…). Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé à l'adulte.

Déconseillé aux

  • Adolescents (moins de 18 ans)
  • Femmes allaitantes
  • Enfants (moins de 12 ans)
  • Femmes enceintes
  • Sous anticoagulants

Questions fréquentes sur AIL

Peut-on prendre AIL enceinte ou en allaitant ?
Non : le fabricant le déconseille aux femmes enceintes et allaitantes.
AIL convient-il aux enfants ?
Non : le fabricant le réserve aux adultes (déconseillé aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans).
Y a-t-il des précautions particulières avec AIL ?
Oui. Le fabricant le déconseille en cas de : sous anticoagulants. Si vous suivez un traitement, demandez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de le prendre.
AIL est-il 100 % végétal ?
Oui : sa composition déclarée ne contient que des plantes (ail).
Comment prendre AIL ?
2 à 3 gélules par jour avec un grand verre d'eau, au cours des repas.
AIL est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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