ADK

Codeage· Gélule ·1 gelule

  • Déclaré

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 30 septembre 2026.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (1 gelule).

Ce que contient une dose journalière

La dose journalière recommandée par le fabricant (1 gelule) apporte de la vitamine K, de la vitamine D et de la vitamine A.

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine KMénaquinone
Vitamine DCholécalciférol
Vitamine APalmitate de rétinyle, Béta-carotène
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Additifs : E464, E460

Mode d'emploi

Les adultes prennent 1 gélule par jour, ou selon les recommandations de votre professionnel de la santé, avec 220 ml d’eau ou leur boisson préférée. Les gélules peuvent être prises au cours ou en dehors des repas.

Mises en garde

Attention : Ne pas dépasser la dose recommandée. Si vous êtes enceinte, allaitante, sous traitement médicamenteux ou sous surveillance médicale, il est conseillé de consulter un médecin avant de prendre tout complément alimentaire. Veuillez faire preuve de prudence si vous avez des allergies ou des sensibilités à l'un des ingrédients listés. Non destiné aux personnes de moins de 18 ans. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié. À utiliser dans le cadre d'un régime alimentaire équilibré et d'un mode de vie sain. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. À tenir hors de portée des enfants et des animaux.

Questions fréquentes sur ADK

Comment prendre ADK ?
Les adultes prennent 1 gélule par jour, ou selon les recommandations de votre professionnel de la santé, avec 220 ml d’eau ou leur boisson préférée. Les gélules peuvent être prises au cours ou en dehors des repas.
ADK est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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