Acérola Teinture Mère

Naturalma· Liquide ·60 gouttes (3 ml)

  • Déclaré
  • 1 plante(s)

Déclaration enregistrée : commercialisation possible en France

Ce produit a été déclaré auprès de l'administration (Article 15). La déclaration atteste de la conformité de la composition, pas de l'efficacité du produit. Déclaration enregistrée le 9 novembre 2020.

Composition

Ingrédients actifs déclarés par le fabricant, quantités par dose journalière recommandée (60 gouttes (3 ml)).

Ce que contient une dose journalière

Acérola Teinture Mère se prend à raison de 60 gouttes (3 ml) ; cette dose apporte 600 mg d'acérola (fruit, extrait fluide hydroglycériné). Il contient aussi de la vitamine C.

Plantes

IngrédientPartie / préparationQuantité / jour
AcérolaMalpighia glabra Fruit · Extrait fluide hydroglycériné 600 mg

Vitamines et minéraux

IngrédientForme(s) déclarée(s)
Vitamine CAcide L-ascorbique
Ingrédients non actifs (excipients) · Additifs

Eau

Additifs : E422

Mode d'emploi

diluer dans de l’eau, une à trois fois par jour à tout moment (20 à 60 gouttes par jour)

Mises en garde

les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Le produit doit être conservé hors de la portée des enfants de moins de 3 ans. Pour l’utilisation du produit chez les enfants de moins de 3 ans, veuillez demander l’avis d’un médecin.

Questions fréquentes sur Acérola Teinture Mère

Acérola Teinture Mère convient-il aux enfants ?
Oui selon la déclaration : le fabricant cible adolescents (11–17 ans), enfants (4–10 ans) et enfants en bas âge (1–3 ans). Respectez la dose indiquée pour cet âge.
Acérola Teinture Mère est-il 100 % végétal ?
Non : il associe une plante à des vitamines ou minéraux.
Comment prendre Acérola Teinture Mère ?
diluer dans de l’eau, une à trois fois par jour à tout moment (20 à 60 gouttes par jour)
Acérola Teinture Mère est-il autorisé en France ?
Sa déclaration de commercialisation est enregistrée auprès de la DGAL (Compl’Alim, Article 15). Cet enregistrement atteste la conformité de la composition, pas l’efficacité du produit.

Informations établies à partir de la déclaration du fabricant (Compl'Alim) et des autres déclarations de la base.

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