Ultravist 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable

Liste I
Remboursé 65 %

Prix public

8,06 €

Reste à charge : 2,82 €

À quoi sert Ultravist 300 (300 mg d'Iode/mL) ?

Ultravist est un produit de contraste iodé utilisé uniquement pour des examens radiologiques diagnostiques. Il rend certaines structures du corps plus visibles lors d’un examen d’imagerie. Il vous a été prescrit pour un examen radiologique.

examen radiologique
amélioration de l'imagerie diagnostique

Contre-indications et précautions

Ne prenez pas Ultravist si vous êtes allergique à l’iopromide ou à l’un des composants. Ne prenez pas Ultravist si vous avez déjà eu une réaction immédiate majeure ou une réaction cutanée retardée après une injection d’Ultravist. Ne prenez pas Ultravist en cas de thyréotoxicose, et il ne doit pas être utilisé pour une hystérosalpingographie si vous êtes enceinte. Ultravist ne doit pas être administré en cas de déshydratation et le risque de réaction est augmenté en cas d’antécédent de réaction à un produit de contraste, d’asthme ou d’allergie.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 28/02/2025), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗

Prix et remboursement

Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.

Présentation	Code CIP	Prix public	Remboursement	Reste à charge	Agrément collectivités
1 flacon(s) en verre de 20 ml	3400933090289	8,06 €	65 %	2,82 €
1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD Stellant : seringue vide de 200 mL + raccord spiralé + microperfuseur de remplissage et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400927797149	—	—	—	non
1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400930205594	—	—	—	non
1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d'administration pour injecteur MEDRAD Centargo : raccord patient et cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400930205600	—	—	—	non
8 flacon(s) en verre de 500 ml	3400930283899	—	—	—
1 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400933090340	—	—	—	non
1 flacon(s) en verre de 100 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400933090401	—	—	—	non
1 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400937603782	—	—	—	non
10 flacon(s) en verre de 200 ml	3400955921233	—	—	—
10 flacon(s) en verre de 20 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400955955702	—	—	—	non
10 flacon(s) en verre de 50 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400955955870	—	—	—	non
10 flacon(s) en verre de 100 ml	3400955955931	—	—	—
10 flacon(s) en verre de 150 ml Déclaration d'arrêt de commercialisation	3400956385171	—	—	—	non

Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.

Génériques et équivalents

Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Ordonnance et conditions de délivrance

Liste I

Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par ULTRAVIST 300 et 370 mg dI/mL (iopromide), solution injectable, est important uniquement chez les patients : ayant des contre-indications à lIRM, dans : les situations dimpasse diagnostique . le bilan dextension locorégional . lévaluation tumorale avant et après une chimiothérapie néoadjuvante ne présentant pas de contre-indications à lIRM, dans le bilan dextension locorégional ou avant/après une chimiothérapie néoadjuvante, pour lévaluation de la taille tumorale, notamment pour sa parfaite correspondance avec les clichés de mammographie. ;

Avis du 11 septembre 2024 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Compte tenu : des données et des conclusions du rapport dévaluation de lintérêt de langiomammographie double énergie dans la stratégie diagnostique du cancer du sein réalisé par la HAS en 2021, et notamment des situations cliniques dans lesquelles lintérêt de langiomammographie a été reconnu . des performances diagnostiques de langiommamographie avec ULTRAVIST issues de publications de la littérature et dans les mêmes situations cliniques que celles explorées dans le rapport de 2021 . du profil de tolérance déjà bien établi dULTRAVIST, sans nouvelles données permettant de remettre en cause ce profil de tolérance . du besoin médical actuellement partiellement couvert de par lexistence dalternatives diagnostiques . la Commission considère qu'ULTRAVIST 300 et 370 mg dI/mL (iopromide), solution injectable, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie diagnostique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents cités dans le paragraphe 5.2.

Avis du 11 septembre 2024 · Extension d'indication · Lire l'avis complet ↗

Composition

Élément	Substance	Dosage
solution	Iode (fraction thérapeutique)	30 g 100 mL
solution	Iopromide (substance active)	62,340 g 100 mL

Information importante de l'ANSM

Autres dosages et formes de Ultravist 300 (300 mg d'Iode/mL)

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