Tamiflu 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable

Le service médical rendu par TAMIFLU (oseltamivir) est faible :<br>• chez les personnes ayant des facteurs de risque de formes sévères ou compliquées et/ou d’emblée graves dans le cadre d’un traitement curatif de la grippe en cas d’épidémie saisonnière,<br>• chez les personnes ayant des facteurs de risque de formes sévères ou compliquées dans le cadre d’un traitement préventif en cas d’épidémie saisonnière de grippe,<br>• dans le cadre d’un traitement curatif et préventif de la grippe en situation de pandémie grippale.

Avis du 18 février 2026 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗

Compte tenu :<br>• du faible niveau de preuve de l’efficacité du traitement par l’oseltamivir sur la réduction de la mortalité et des complications de la grippe en cas d’épidémie saisonnière . <br>• du bénéfice minime démontré sur la réduction de la durée des symptômes, en moyenne de 18 heures [14-22] par l’oseltamivir chez des patients sans facteur particulier de gravité .<br>• du faible niveau de preuve de l’effet de l’oseltamivir sur la réduction de l’incidence de la grippe suspectée ou confirmée en population générale et en collectivités de personnes âgées .<br>• de l’absence de nouveau signal de tolérance depuis le précédent avis de la Commission .<br>• et malgré l’intérêt potentiel du traitement en cas de pandémie grippale .<br><br>la Commission considère que TAMIFLU (oseltamivir) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie actuelle de prise en charge de la grippe, en curatif et en préventif.<br>A la lumière des résultats de l’étude RECOVERY (résultats attendus pour 2026), la Commission jugera de l’opportunité de réévaluer le médicament.

Avis du 18 février 2026 · Réévaluation suite à résultats étude post-inscript · Lire l'avis complet ↗