LANADÉLUMAB · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
- Liste I
Takhzyro 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Lanadélumab · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
- Liste I
- Remboursé 65 %
Prix et remboursement
Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.
Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.
| Présentation | Code CIP | Prix public | Remboursement | Reste à charge | Agrément collectivités |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml | 3400930212608 | — | 65 % | — |
Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.
Génériques et équivalents
Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.
Ordonnance et conditions de délivrance
- Prescription hospitalière
- Liste I
Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.
Avis de la Haute Autorité de Santé
Service médical rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par TAKHZYRO (lanadelumab) reste important dans lindication « prévention des crises récurrentes dangio½dème héréditaire (AOH) chez les patients âgés de 12 ans et plus ».
Avis du 5 novembre 2025 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
IV
Compte tenu :<br> du recul sur la tolérance du lanadelumab avec notamment les résultats finaux de létude dextension après 30 mois de suivi et de labsence de signal de tolérance identifié,<br> des nouvelles données defficacité de nature exploratoire, qui semblent conforter le bénéfice du lanadelumab utilisé en prévention, sur la réduction du nombre de crises, <br> de labsence de donnée robuste de comparaison aux alternatives à base dinhibiteur de la C1 estérase dorigine humaine ou de berotralstat, les données disponibles étant issues de comparaisons indirectes comportant de nombreuses limites méthodologiques ne permettant pas la prise en compte de leurs résultats,<br> de labsence de nouvelle donnée clinique susceptible de modifier lappréciation initiale, <br><br>la Commission estime que TAHKZYRO (lanadelumab) conserve une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge du traitement de fond préventif au long terme chez les patients âgés de 12 ans et plus.
Avis du 5 novembre 2025 · Réévaluation SMR et ASMR · Lire l'avis complet ↗
Composition
| Élément | Substance | Dosage |
|---|---|---|
| solution | Lanadélumab (substance active) | 300 mg une seringue préremplie de 2 mL de solution |
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