Rivastigmine Zentiva 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique

Rivastigmine Base · ZENTIVA FRANCE

  • Liste I
  • Générique

À quoi sert Rivastigmine Zentiva 9 ?

Rivastigmine Zentiva est utilisé pour traiter les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer de forme légère à modérée. Il aide à réduire certains symptômes qui affectent la mémoire, les capacités intellectuelles et le comportement. Ce médicament s’adresse aux patients adultes présentant cette maladie.

  • maladie d’Alzheimer légère à modérée

Contre-indications et précautions

Ne prenez pas Rivastigmine Zentiva si vous êtes allergique à la rivastigmine ou à un dérivé du carbamate, ou si vous avez eu une réaction cutanée étendue ou sévère au dispositif transdermique. Faites attention en cas de problèmes cardiaques (rythme irrégulier, intervalle QTc prolongé, faibles taux de potassium ou magnésium), d’ulcère gastrique actif, de difficultés à uriner, d’antécédents de convulsions, d’asthme ou maladie respiratoire sévère, de tremblements, de poids très faible, de symptômes gastro-intestinaux prolongés pouvant entraîner une déshydratation, ou de maladie du foie. Si une réaction cutanée locale importante persiste après retrait du dispositif, n’utilisez pas à nouveau les dispositifs transdermiques.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 22/10/2025), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗

Prix et remboursement

Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.

Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.

Présentation Code CIP Prix public Remboursement Reste à charge Agrément collectivités
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) aluminium polyacrylonitrile avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) Déclaration d'arrêt de commercialisation 3400927694431 — — — non
30 sachet(s) papier polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium polyamide avec fermeture de sécurité enfant de 1 dispositif(s) 3400930311127 — — — non

Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.

Génériques et équivalents

Médicaments du même groupe générique (RIVASTIGMINE 9,5 mg/24 heures - EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique) : même molécule, même dosage, même forme.

Ordonnance et conditions de délivrance

  • Prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  • Prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  • Prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  • Liste I

Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.

Composition

ÉlémentSubstanceDosage
dispositif Rivastigmine Base (substance active) 13,8 mg un dispositif

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