Oromone 2 mg, comprimé pelliculé

Contre-indications et précautions

Ne doit pas être pris en cas de cancer du sein actuel ou suspect, de cancer de l’endomètre, de saignements vaginaux inexpliqués, d’hyperplasie endométriale non traitée, d’antécédent ou présence de caillots sanguins veineux ou artériels, de troubles sévères de la coagulation, de maladie hépatique non résolue, de porphyrie familiale ou d’allergie à l’estradiol. Attention en cas d’antécédents de fibromes, d’endométriose, de risque familial de cancer du sein, d’hypertension, de diabète, de lithiase biliaire, de migraines sévères, de lupus, d’épilepsie, d’asthme, d’otospongiose, de triglycérides très élevés, de rétention hydrique liée à un trouble cardiaque ou rénal, ou d’angioœdème. Arrêter le traitement en cas d’apparition de jaunisse, de gonflement du visage/langue/gorge ou de signes d’angioœdème, ou de survenue d’une contre‑indication mentionnée précédemment.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.