À quoi sert Neutravera Glucose 4 ?

Neutravera est utilisé pour épurer le sang en utilisant la cavité abdominale (dialyse péritonéale) chez les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique terminale. Il sert à remplacer la fonction rénale lorsque celle-ci ne suffit plus. Le produit est destiné à la dialyse péritonéale.

  • dialyse péritonéale
  • insuffisance rénale chronique au stade terminal

Contre-indications et précautions

Ne prenez pas Neutravera en cas de taux très bas de potassium ou de calcium dans le sang, de volume liquidien trop faible, de tension artérielle basse ou d’acidose lactique. Ce traitement ne doit pas être mis en place en cas de lésions ou plaies abdominales, inflammation du péritoine, occlusion intestinale, maladies inflammatoires de l’intestin, pneumonie, sepsis, taux de lipides extrêmement élevé, certaines intoxications urémiques ou malnutrition sévère. Surveillez attentivement l’équilibre en électrolytes, le calcium, le statut nutritionnel et la fonction rénale, car des pertes de protéines et de vitamines peuvent survenir. En raison de sa forte concentration en glucose, Neutravera doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 07/03/2025), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗

Prix et remboursement

Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.

Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.

Présentation Code CIP Prix public Remboursement Reste à charge Agrément collectivités
4 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage - Système Stay Safe 3400936006928 — — —
2 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml avec système de connexion - Système Sleep Safe 3400938576528 — — —

Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.

Génériques et équivalents

Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Ordonnance et conditions de délivrance

  • Liste I

Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical rendu (SMR)
Important

Le service médical rendu par ces spécialités est important. ;

Avis du 21 septembre 2011 · Inscription (CT)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V

Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Avis du 21 septembre 2011 · Inscription (CT)

Composition

ÉlémentSubstanceDosage
solution Chlorure DE Calcium DihydratÉ (substance active) 0,1838 g 1000 ml de solution prête l'emploi
solution Glucose Anhydre (fraction thérapeutique) 42,5 g 1000 ml de solution prête l'emploi
solution Chlorure DE Sodium (substance active) 5,64 g 1000 ml de solution prête l'emploi
solution Chlorure DE Magnésium HexahydratÉ (substance active) 0,1017 g 1000 ml de solution prête l'emploi
solution Sodium (Lactate DE), Solution DE (substance active) 7,85 g 1000 ml de solution prête l'emploi
solution Glucose MonohydratÉ (substance active) 46,75 g 1000 ml de solution prête l'emploi
solution Lactate DE Sodium Anhydre (fraction thérapeutique) 3,925 g 1000 ml de solution prête l'emploi

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