À quoi sert Neutravera Glucose 2 ?

Neutravera sert à purifier le sang par le péritoine (dialyse péritonéale) chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique au stade terminal. Il est utilisé pour assurer l’épuration chez ces patients par la dialyse effectuée via la cavité abdominale.

  • dialyse péritonéale
  • insuffisance rénale chronique terminale

Contre-indications et précautions

Ne prenez pas Neutravera si votre taux de potassium ou de calcium est très bas, si vous avez une acidose lactique, ou en cas de certaines affections abdominales (lésions récentes, inflammation du péritoine, plaies suintantes, hernies, tumeurs), maladies inflammatoires de l’intestin, occlusion intestinale, pneumonie sévère, sepsie, taux très élevé de lipides sanguins, intoxication urémique non traitable, ou malnutrition sévère. Faites particulièrement attention si vous avez un désordre parathyroïdien, un faible taux de calcium, de fortes pertes d’électrolytes, des reins polykystiques, une péritonite (dialysat trouble ou douleurs abdominales), ou des douleurs abdominales intenses/distension/vomissements, car ces situations nécessitent une surveillance et des adaptations; en outre la dialyse péritonéale peut entraîner des pertes de protéines et de vitamines et le produit contient une forte concentration en glucose.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 07/03/2025), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗

Prix et remboursement

Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.

Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.

Présentation Code CIP Prix public Remboursement Reste à charge Agrément collectivités
4 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 ml avec dispositif(s) de transfert avec système de connexion avec poche de drainage - Système Stay Safe 3400936007529 — — —
2 poche(s) polyoléfine suremballée(s)/surpochée(s) de 5000 ml avec système de connexion - Système Sleep Safe 3400938576986 — — —

Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.

Génériques et équivalents

Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Ordonnance et conditions de délivrance

  • Liste I

Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical rendu (SMR)
Important

Le service médical rendu par ces spécialités est important. ;

Avis du 21 septembre 2011 · Inscription (CT)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V

Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Avis du 21 septembre 2011 · Inscription (CT)

Composition

ÉlémentSubstanceDosage
solution Chlorure DE Calcium DihydratÉ (substance active) 0,1838 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Glucose Anhydre (fraction thérapeutique) 22,73 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Chlorure DE Sodium (substance active) 5,64 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Chlorure DE Magnésium HexahydratÉ (substance active) 0,1017 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Sodium (Lactate DE), Solution DE (substance active) 7,85 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Glucose MonohydratÉ (substance active) 25 g 1000 ml de solution prête à l'emploi
solution Lactate DE Sodium Anhydre (fraction thérapeutique) 3,925 g 1000 ml de solution prête à l'emploi

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