Irinotecan SUN 1,5 mg/ml, solution pour perfusion

Chlorhydrate D'irinotécan TrihydratÉ · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)

  • Liste I

À quoi sert Irinotecan SUN 1 ?

Irinotecan Sun est un médicament anticancéreux utilisé chez l’adulte pour traiter les cancers du côlon et du rectum avancés ou métastatiques en association avec d’autres anticancéreux. Il peut aussi être employé seul chez des patients dont le cancer du côlon métastatique a récidivé ou progressé après un traitement à base de fluorouracile.

  • cancer du côlon avancé ou métastatique
  • cancer du rectum avancé ou métastatique
  • cancer du côlon métastatique après échec du fluorouracile

Contre-indications et précautions

Ne prenez pas ce médicament en cas de maladie inflammatoire chronique de l’intestin ou d’occlusion intestinale, d’allergie à l’irinotécan ou à l’un des composants, si vous allaitez, si votre bilirubine est très élevée ou si vous avez une insuffisance médullaire sévère. Évitez-le si votre état général est trop faible ou si vous prenez du millepertuis, ou si vous avez reçu récemment un vaccin vivant ou dans les mois suivant une chimiothérapie. Attention particulière chez les personnes atteintes du syndrome de Gilbert et chez les patients âgés. Ce médicament peut provoquer une diarrhée sévère; une surveillance médicale est nécessaire.

Résumé simplifié des principales contre-indications et précautions de la notice. La liste complète est dans la notice officielle : en cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Résumé rédigé à partir des indications thérapeutiques publiées par l'ANSM (mises à jour le 27/11/2024), reformulées pour être lisibles. Il ne remplace pas la notice ni l'avis d'un professionnel de santé. Lire la notice officielle ↗

Prix et remboursement

Prix public TTC en pharmacie (honoraires de dispensation inclus) et taux de remboursement par l'Assurance Maladie, par présentation.

Aucun prix public n'est fixé pour ce médicament : il est à prix libre (non remboursable) ou réservé à l'hôpital.

Présentation Code CIP Prix public Remboursement Reste à charge Agrément collectivités
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 180 ml 3400955072010 — — —
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 200 ml 3400955072027 — — —
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 220 ml 3400955072034 — — —
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 240 ml 3400955072041 — — —

Agréé aux collectivités : le médicament peut être acheté et utilisé par les hôpitaux et établissements de santé.

Génériques et équivalents

Aucun générique n'est référencé pour ce médicament.

Ordonnance et conditions de délivrance

  • Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • Prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  • Prescription hospitalière
  • Liste I
  • Prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Liste I et Liste II : médicaments délivrés uniquement sur ordonnance. Liste I = renouvellement interdit sans nouvelle prescription.

Avis de la Haute Autorité de Santé

Service médical rendu (SMR)
Important

Le service médical rendu par IRINOTECAN SUN (chlorhydrate d’irinotecan trihydraté) est important dans les indications suivantes :<br><br>• Traitement des cancers colorectaux avancés en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.<br>• Traitement des cancers colorectaux avancés en monothérapie chez les patients n’ayant pas répondu à un traitement standard à base de 5-fluorouracile. <br>o en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec un gène RAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotécan. <br>o en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne de patients présentant un cancer colorectal métastatique.<br>o en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique ;

Avis du 6 octobre 2021 · Inscription (CT) · Lire l'avis complet ↗

Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V

Cette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base d’irinotécan disponibles.

Avis du 6 octobre 2021 · Inscription (CT) · Lire l'avis complet ↗

Composition

ÉlémentSubstanceDosage
solution Chlorhydrate D'irinotécan TrihydratÉ (substance active) 1,5 mg 1 mL de solution pour perfusion
solution Irinotécan (fraction thérapeutique) 1,3 mg 1 mL de solution pour perfusion

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